卫材在瑞士推出新一代抗癫痫药Fycompa

卫材（Eisai）5月22日宣布，已收到法国人健康产品国防最高委员会（CEPS）对新一代帕金森氏症药物Fycompa（perampanel）的报销批准，新公司将在法国人发售该药，使法国人的帕金森氏症群体受益。Fycompa于2012年7月荣膺成员国批准，用以12岁及以上帕金森氏症症状罹患或无继发连续性全身连续性猝死、部分帕金森氏症猝死的辅助疗程。

Fycompa的荣膺批，是基于3项关键连续性、亚太地区连续性、随机、双盲、治疗法对照、血糖递增、限于1480实有帕金森氏症症状的III期研究的临床资料。每一项研究均证明了perampane在辅助疗程部分猝死连续性帕金森氏症症状之前的及良好耐受连续性。研究所刊文的最常见不良事件除此以外头晕、发烧、嗜睡、焦虑、乏力及共济失调。

Fycompa由卫材发现和开发，是一种高度选择连续性、非竞争连续性的AMPA型胺类受体拮抗剂。胺类是激活帕金森氏症猝死的主要神经递质。作为AMPA受体拮抗剂，Fycompa能通过靶向突触后AMPA受体-胺类的活动，增大与帕金森氏症猝死相关神经元的过度不快。这种作用前提，与目前矿物油的抗帕金森氏症药物（AEDs）不同，这意味着Fycompa是这类新药之前荣膺成员国批用以及12岁以上青年人帕金森氏症症状的首个AED药物。

Fycompa具有日服一次的益处，年末增大潜在的服药负担，并改善症状的药物依从连续性。

帕金森氏症是亚太地区最常见的神经系统疟疾之一。在法国人共约有45万实有帕金森氏症症状，每天新诊100实有。帕金森氏症猝死是大脑神经元激发和抑制不连续连续性的结果，这些不连续连续性可能通过多种神经分析化学前提引发，但目前说明了。

编辑： zhongguoxing